Гленцет таб.п/о 5мг №14

Описание

• Условия хранения

  Препарат хранят в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.
  
  Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.
  
  Может усиливать действие средств, угнетающих ЦНС и этанола.

• Состав

  Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг

• Побочное действие

  Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: часто (>1/10), нечасто (>1/100, <1/10), редко (>1/1000, <1/100), очень редко (>1/10 000, <1/1000).
  
  Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль, утомляемость, сонливость; редко - астения; очень редко - агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги.
  
  Со стороны органов чувств: очень редко - нарушение зрения.
  
  Со стороны пищеварительной системы: нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта; редко - боль в животе; очень редко - тошнота, диарея, гепатит.
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия.
  
  Со стороны дыхательной системы: очень редко - диспноэ.
  
  Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - миалгия.
  
  Со стороны обмена веществ: очень редко - увеличение массы тела.
  
  Лабораторные показатели: очень редко - изменение функциональных проб печени.
  
  Аллергические реакиии: очень редко - зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, у детей - беспокойство, раздражительность.
  
  Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.
  
  Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) - 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.
  
  У больных c хронической почечной недостаточностью доза снижается в 2 раза (1 таб. через день) при КК от 30 до 49 мл/мин и в 3 раза (1 таб. в 3 дня) при КК от 10 до 29 мл/мин.
  
  Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется.
  
  Курс лечения при хронических заболеваниях - до 18 месяцев.

• Противопоказания

  тяжелая хроническая почечная недостаточность (ХПН, КК менее 10 мл/мин);
  непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  беременность;
  период лактации;
  детский возраст до 6 лет;
  повышенная чувствительность (в т.ч. к производным ниперазина).

• Меры предосторожности

  Хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

• Особые указания

  Требуется соблюдение осторожности при одновременном употреблении с алкоголем.
  
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  
  При объективной оценке достоверно не отмечено влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами при приеме в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  
  
  Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

• Показания к применению

  симптоматическое лечение крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы;
  отек Квинке;
  другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

• Фармакокинетика

  Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием нищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность - 100%. Время достижения Cmax в крови - 0.9 ч, Cmax в крови - 207 нг/мл. Vd - 0.4 л/кг. Связывание с белками плазмы - 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. T1/2 - 7-10 ч. Общий клиренс - 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течени 96 ч. Выводится почками (85.4%). При почечной недостаточности (клиренс креатина менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе - на 80%), T1/2 - удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.

• Фармакологическое действие

  Левоцетиризин - энантиомер цетиризина, конкуретный антагонист гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина.
  
  Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах седативное действие очень слабо выражено.
  
  Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  

  ГЛЕНЦЕТ

  Упаковка
  

  14 шт

  Фармакологическое действие
  

  ГЛЕНЦЕТ - Левоцетиризин - энантиомер цетиризина, конкуретный антагонист гистамина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах седативное действие очень слабо выражено. Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 5 % пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 часов.

  Показания
  

  Симптоматическое лечение крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы; отека Квинке; других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

  Противопоказания
  

  Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиперазина), тяжелая хроническая почечная недостаточность (ХПН, КК менее 1 мл/мин), беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.
  
  Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  
  С осторожностью
  
  Хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

  Способ применения и дозы
  

  Внутрь, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) - 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
  
  У больных хронической почечной недостаточностью доза снижается в два раза (1 таблетка через день) при КК от 3 до 49 мл/мин и в 3 раза (1 таблетка в 3 дня) при КК от 1 до 29 мл/мин. Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Курс лечения при хронических заболеваниях - до 18 месяцев.

  Особые указания
  

  Требуется соблюдение осторожности при одновременном употреблении с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами).
  
  
  
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При объективной оценке достоверно не отмечено влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами при приеме в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Лекарственное взаимодействие
  

  Теофиллин (4 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.
  
  Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.
  
  Может усиливать действие средств, угнетающих центральную нервную систему и этанола.

  Условия хранения
  

  В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 3°С. Хранить в недоступном для детей месте.

  Срок годности
  

  3 года

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  7 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.