Димедрол таб. 50мг №10

Описание

• Условия хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света месте.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

• Состав

  Активное вещество:
  дифенгидрамин (димедрол) - 0,05 г
  Вспомогательные вещества:
  лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,075 г, крахмал картофельный - 0,0205 г, тальк - 0,003 г, кальция стеарат - 0,0015 г.

• Побочное действие

  Аллергические реакции:
  крапивница, кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.
  Со стороны нервной системы и органов чувств:
  сонливость, слабость, снижение скорости психомоторной реакции, нарушение координации движений, головокружение, тремор, раздражительность, эйфория, возбуждение (особенно у детей), бессонница, усталость, седативное действие, головная боль, беспокойство, спутанность сознания, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.
  Со стороны пищеварительной системы:
  тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия, сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, диарея, рвота.
  Со стороны дыхательной системы:
  сухость слизистой оболочки полости рта, носа, повышение вязкости мокроты, чихания, заложенность носа, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.
  Со стороны органов кроветворения:
  гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  сердцебиение, снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия.
  Со стороны мочевыделительной системы:
  нарушения мочеиспускания, ранние менструации.
  Прочие:
  потливость, озноб, фотосенсибилизация.

• Передозировка

  Симптомы:
  угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно- кишечного тракта, у детей - развитие судорог и летальный исход.
  Лечение:
  специфического антидота нет. Индукция рвоты, промывание желудка. При необходимости - лекарственные средства, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей.
  Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.

• Способ применения и дозы

  Способ применения: внутрь.
  Взрослым и детям старше 14 лет 50 мг 1 - 3 раза в день. Курс лечения - 10 - 15 дней. Высшие дозы для взрослых: разовая - 100 мг, суточная - 250 мг.
  При бессоннице - по 50 мг за 20 - 30 мин перед сном.
  При укачивании - 50 мг каждые 4 - 6 ч при необходимости.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия.
  Детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

• Меры предосторожности

  Бронхиальная астма.

• Особые указания

  Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ - облучения и употребления этанола.
  Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных средств.
  При регулярном применении в дозах превышающих рекомендованные врачом вызывает тяжелую лекарственную зависимость.

• Показания к применению

  Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке.
  Бессонница, хорея, синдром Синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, в качестве противорвотного средства.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность - 50 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч.
  Период полувыведения - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Выводится с грудным молоком.

• Фармакологическое действие

  Блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.

• Описание товара

  Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской.

• Срок годности

  5 лет.
  Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  Таблетки 50 мг.
  Упаковка:
  По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием или из заготовок на основе бумаги для контурных безъячейковых упаковок лекарственных средств.