Натрия хлорид Буфус Реневал р-р д/ин. 0,9% 5мл №10

Описание

• Условия хранения

  При температуре от 15°С до 25°С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте,

• Взаимодействие с другими препаратами

  Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.

• Состав

  1 л раствора содержит:
  
  активное вещество: натрия хлорид - 9 г,
  
  вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.

• Побочное действие

  При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

• Передозировка

  При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

• Способ применения и дозы

  Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

• Противопоказания

  Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

• Особые указания

  Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
  
  Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

• Применение при беременности и в период лактации

  Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.

• Показания к применению

  Растворение и разведение лекарственных препаратов.

• Фармакокинетика

  Выводится почками

• Фармакологическое действие

  Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

• Описание товара

  Прозрачная бесцветная жидкость.

• Срок годности

  5 лет. Не применять по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9 %.
  Упаковка:
  По 5 мл в ампулы полимерные по 10 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.