Фурагин-СЗ таб. 0,05г №30

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно).
  
  Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

• Состав

  Активное вещество: фуразидин 50 мг
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 18.8 мг, сахароза (сахар) - 18 мг, крахмал картофельный - 11.2 мг, стеариновая кислота - 1 мг, полисорбат (твин-80) - 1 мг.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.
  
  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит.
  
  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).

• Способ применения и дозы

  Принимают внутрь после еды. Взрослым - по 50-100 мг 3 раза/сут, детям старше 3 лет - по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) - 50 мг однократно за 30 мин до процедуры.
  
  Применяют наружно 2-3 раза/сут для промывания ран или смачивания перевязочного материала.
  
  Применяют местно 2-3 раза/сут в виде полосканий полости рта и глотки.

• Противопоказания

  Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 4 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам.

• Особые указания

  ля уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости.
  
  При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).
  
  В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов.
  
  Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.
  
  С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Показания к применению

  Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).
  
  Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.
  
  Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.
  
  В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.
  
  Метаболизируется в незначительной степени (<10%).
  
  Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.
  
  При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

• Фармакологическое действие

  Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.
  
  Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.
  
  К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
  
  В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.

• Описание товара

  Таблетки от зеленовато-желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

• Срок годности

  4 года

• Форма выпуска

  Таблетки от зеленовато-желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
  1 таб.
  Активное вещество: фуразидин 50 мг
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 18.8 мг, сахароза (сахар) - 18