Атериксен таб. 100мг №28

Описание

• Условия хранения

  При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Клинические исследования лекарственных взаимодействий препарата Атериксен не проводились.

• Состав

  1 таблетка содержит: действующее вещество: 1-[2-(1-Метилимидазол-4-ил)-этил]пергидроазин-2,6-дион (ХС-221GI) - 100 мг; вспомогательные вещества: лактоза (лактопресс), карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат

• Побочное действие

  Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100), редко (от ≥1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
  Желудочно-кишечные нарушения
  Часто: жидкий стул.
  Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
  Часто: базофилия, эозинофилия, повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК), снижение количества нейтрофилов.
  Нарушения со стороны сосудов
  Часто: эпистаксис.
  
  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  О случаях передозировки препарата Атериксен до настоящего времени не сообщалось.

• Способ применения и дозы

  Внутрь. Натощак, не разжевывая, запивая водой.
  По 100 мг 2 раза в день. Курс лечения составляет 14 дней.
  Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, предпочтительно не позднее 36 ч от начала болезни.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
  Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  Нарушение функции печени и/или почек (клинические исследования у данной категории не проводились).
  Беременность.
  Период грудного вскрамливания.
  Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность у детей не установлена).

• Меры предосторожности

  Пожилой возраст

• Особые указания

  Применение препарата Атериксен возможно только под наблюдением врача.
  При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.
  Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

• Применение при беременности и в период лактации

  Нет

• Показания к применению

  Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) лёгкого течения у взрослых

• Фармакологическое действие

  Фармакодинамика
  Противовоспалительное средство.
  В исследованиях in vitro показано, что Атериксен снижал выработку провоспалительных цитокинов IL-6, IL-8, а в доклинических исследованиях на животных — хемокинов IP-10 (CXCL10), MIG (CXCL9), являющихся одними из основных медиаторов острой фазы воспаления, лихорадки и «цитокинового шторма», ассоциирующегося с развитием выраженного вирусного воспаления дыхательных путей и связанных с ним осложнений.
  В доклинических исследованиях на животных показано, что в условиях индуцированной интерфероном γ (ИФНγ) продукции хемокина IP-10 (CXCL10) в респираторном тракте препарат Атериксен снижал концентрацию этого хемокина, при этом повышенный уровень IP-10 (CXCL10) связывают с развитием интерстициального поражения легких при вирусной инфекции и с риском тяжелого течения COVID-19.
  В доклинических исследованиях на животных показано, что препарат Атериксен уменьшал воспаление в легочной ткани и обеспечивал протективный иммунный ответ при инфицировании различными респираторными вирусами.
  В доклиническом исследовании на животных по оценке эффективности препарата Атериксен в отношении высокопатогенного штамма коронавируса СоД (SARS coronavirus SoD), вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), показано, что его применение приводило к ускорению процесса элиминации вируса из легких.
  Проведенные доклинические токсикологические исследования на животных свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Атериксен относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества».
  В доклинических исследованиях на животных показано, что препарат Атериксен не обладал иммунотоксическими, аллергизирующими, мутагенными и канцерогенными свойствами, не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия, не влиял на репродуктивную функцию.

• Описание товара

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской с двух сторон и риской с одной стороны. Допускается наличие вкраплений более темного цвета.

• Срок годности

  3 года. Не применять по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Таблетки