Квадрофлю таб. 30мг+500мг+10мг+2мг №20

Описание

• Взаимодействие с другими препаратами

  Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.
  Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств.
  Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
  ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
  Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
  Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
  Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина.
  Одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
  Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

• Состав

  1 таб. содержит:
  кофеин - 30 мг;
  парацетамол - 500 мг;
  фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг;
  хлорфенамина малеат - 2 мг.
  Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 3.25 мг, крахмал картофельный - 24.25 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 или 102 - 58 мг, повидон К30 - 4 мг, магния стеарат - 6.5 мг, тальк - 6.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А - 15 мг, краситель азорубин - 0.5 мг.

• Побочное действие

  Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
  Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, гепатотоксическое действие.
  Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
  Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
  Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.
  Со стороны дыхательной системы: бронхообструкция.

• Способ применения и дозы

  Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 3-4 раза/сут. Длительность применения - не более 5 дней.

• Противопоказания

  Выраженный атеросклероз коронарных артерий; артериальная гипертензия (тяжелое течение); сахарный диабет (тяжелое течение); одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

• Особые указания

  В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
  В период лечения нельзя принимать снотворные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы).
  Не принимать вместе с другими препаратами, содержащими парацетамол.
  Если симптомы заболевания не проходят в течение 5 дней, следует обратиться к врачу.
  В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).
  В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Показания к применению

  Симптоматическое лечение ОРЗ, ОРВИ (в т.ч. гриппа), сопровождающихся лихорадкой, болевым синдромом, ринореей.

• Фармакологическое действие

  Комбинированное лекарственное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы простуды.
  Парацетамол - ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
  Фенилэфрин - альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием.
  Хлорфенамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита.
  Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость.
  Фармакокинетика
  Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.
  Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.
  Хлорфенамин после приема внутрь относительно медленно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2.5-6 ч. Биодоступность низкая - 25-50%. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Связывание с белками плазмы - около 70%. Широко распределяется в органах и тканях организма, проникает в ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием десметил- и дидесметилхлорфенамина. Выводится главным образом с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.
  Экскреция зависит от pH мочи и скорости тока мочи. В кале определяются лишь следовые количества хлорфенамина. T1/2 варьирует от 2 ч до 43 ч.
  Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.

• Описание товара

  Таблетки розового цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с темно-розовыми и белыми вкраплениями, со скошенными краями и разделительной риской на одной стороне.