Дона р-в в/м введ. 200 мг/мл амп. 2мл №6 в комплекте с р-лем амп. 1мл №6

Описание

• Условия хранения

  При температуре не выше 25° С.
  Хранить в местах, недоступных для детей.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
  Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

• Состав

  Активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
  вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
  Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит: вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

• Побочное действие

  Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

• Передозировка

  Случаи передозировки не отмечены.

• Способ применения и дозы

  ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
  Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
  Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

• Противопоказания

  Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.

• Меры предосторожности

  С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

• Особые указания

  При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

• Применение при беременности и в период лактации

  См. противопоказания

• Показания к применению

  Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

• Фармакокинетика

  При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.

• Фармакологическое действие

  ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

• Описание товара

  раствор А - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц;
  раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц;
  раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
  Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника, плече-лопаточный периартрит.

• Срок годности

  2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл. По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
  Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1,