Винпоцетин форте таб. 10мг №30

Нет в наличии

Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО

Действующее вещество: Винпоцетин

Винпоцетин - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид. Взаимодействий не наблюдается.
    Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).
    Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

  • Состав

    1 таблетка содержит:
    активное вещество: винпоцетин 10 мг;
    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 95,5 мг, повидон 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.

  • Побочное действие

    Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
    часто - от >1/100 до < 1/10 назначений (> 1 % и <10 %);
    нечасто - от >1/1000 до <1/100 назначений (>0.1 % и <1 %);
    редко - от >1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01 % и <0.1 %);
    очень редко - <1/10000 назначений (<0.01 %).
    Со стороны сердечно-сосудистой системы:
    Редко: депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия (связь данных расстройств с применением препарата сомнительна из-за их спонтанного появления); нечасто: незначительные колебания артериального давления (АД) (преимущественно в сторону снижения), флебит.
    Со стороны центральной нервной системы:
    нечасто: нарушение сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.
    Со стороны пищеварительной системы:
    нечасто: сухость во рту, тошнота, изжога.
    Со стороны кожных покровов :
    нечасто: повышенная потливость, гиперемия кожных покровов.
    Аллергические реакции:
    нечасто: кожная сыпь.

  • Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, после приема пищи, стандартная суточная доза - по 10 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг. Курс лечения - 1-3 мес. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

    При заболеваниях почек и/или печени снижения дозы не требуется.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

  • Особые указания

    В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографический контроль.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

  • Показания к применению

    Неврология (в составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт; восстановительная стадия геморрагического инсульта; последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза.

    Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и/или сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).

    Снижение остроты слуха перцептивного типа; болезнь Меньера; идиопатический шум в ушах.

  • Фармакокинетика

    Всасывание: при приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7 %, после еды - около 60 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях - через 2-4 часа. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
    Распределение: связь с белками плазмы - 66 %. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гемато-энцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25 % в течение 1-го часа), через плацентарный барьер.
    Метаболизм: клиренс - 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты - гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат.
    Выведение: период полувыведения (Т1/2) - 4,83 ± 1,29 часа. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.

  • Фармакологическое действие

    Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно
    блокирует Са2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.

  • Описание товара

    Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
    Расстройства мозгового кровообращения, заболевания сосудистой и сетчатой оболочек глаз, глаукома, расстройства слуха.

  • Срок годности

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности.

  • Форма выпуска

    Таблетки по 10 мг.

    Упаковка:
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 3 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению п