Овирелис капс. 75мг №10

Нет в наличии

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита (вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках), что не требует коррекции дозы.

  • Состав

    Действующим веществом является осельтамивир.
    Каждая капсула содержит 75 мг осельтамивира (в виде фосфата).
    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
    Содержимое капсулы:
    - крахмал кукурузный прежелатинизированный;
    - тальк;
    - кроскармеллоза натрия;
    - повидон К 30;
    - кальция стеарат.
    Корпус капсулы:
    - титана диоксид (Е 171);
    - желатин.
    Крышечка капсулы:
    - титана диоксид (Е 171);
    - желатин.

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения); редко - диарея, боли в животе.
    Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль.
    Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель.
    Прочие: чувство усталости, слабость.

  • Способ применения и дозы

    Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
    При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.
    Для профилактики гриппа типов А и В взрослым - по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг.
    У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.

  • Противопоказания

    Хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к осельтамивиру.

  • Особые указания

    C осторожностью применять у детей.
    У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена.
    Не имеется данных о безопасности применения осельтамивира при КК менее 10 мл/мин.

  • Применение при беременности и в период лактации

    C осторожностью применять при беременности и в период лактации.

  • Показания к применению

    Овирелис показан к применению для:
    • Лечения гриппа у взрослых и детей в возрасте от 1 года;
    • Профилактики гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных пациентов);
    • Профилактики гриппа у детей старше 1 года.
    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

  • Фармакологическое действие

    Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма.
    Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа.
    Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%.
    Фармакокинетика
    После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Под действием кишечных и печеночных эстераз превращается в активный метаболит. 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного вещества. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе.
    Средний Vd активного метаболита - 23 л. Связывание с белками плазмы - 3%.
    Выводится в виде активного метаболита преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 осельтамивира - 1-3 ч. Осельтамивира карбоксилат далее не метаболизируется и выводится почками, его T1/2 - 6-10 ч. Почечный клиренс - 18.8 л/ч. Выводится через кишечник - менее 20%.
    У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) концентрация активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью скорость выведения осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна величине КК.

  • Описание товара

    Капсулы - 10 штук с инструкцией по применению помещают в уп.