Розувастатин таб.п/о 20мг №90

В наличии

Производитель: Велфарм

Розувастатин - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
20мг
20
Фасовка:
№90
90

цена

1561 Руб .

15.61 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 24.11.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 739 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1109 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Состав

    Действующее вещество: розувастатин кальция – 5,2 мг, 10,4 мг, 20,8 мг, 41,6 мг (в пересчете на розувастатин – 20,0 мг)
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция гидрофосфата дигидрат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон К-17), кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102).
    Состав оболочки: пленочное покрытие Опадрай 85F240195 розовый, содержащее поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, кармин, краситель железа оксид желтый.

  • Противопоказания

    Для препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:
    - повышенная чувствительность к розувастатину и/или любому из вспомогательных ве-ществ в составе препарата;
    - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «пече-ночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
    - почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
    - миопатия;
    - одновременный прием циклоспорина;
    - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
    - беременность, период грудного вскармливания;
    - применение у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использую-щих адекватные методы контрацепции;
    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальаб-сорбции (препарат содержит лактозу);
    - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Для препарата в суточной дозе 40 мг:
    - повышенная чувствительность к розувастатину и/или любому из вспомогательных веществ в составе препарата;
    - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «пече-ночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
    - почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК менее 60 мл/мин);
    - миопатия;
    - одновременный прием циклоспорина;
    - пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
    - беременность, период грудного вскармливания;
    - применение у женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом, не использую-щих адекватные методы контрацепции;
    - гипотиреоз;
    - заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном анамнезе);
    - миотоксичность при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фиб-ратов в анамнезе;
    - чрезмерное употребление алкоголя;
    - состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
    - одновременное применение фибратов;
    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальаб-сорбции (препарат содержит лактозу);
    - пациенты монголоидной расы;
    - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

  • Меры предосторожности

    Для препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг
    Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза – почечная недостаточность, гипоти-реоз, наследственные заболевания мышц в анамнезе (в том числе в семейном) и предше-ствующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (пациенты монголоидной расы); одновременное применение с фибратами (см. разделы «Фармакокинетика» и «Взаимодействие с другими лекарствен-ными средствами»); заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокрин-ные или электролитные нарушения, или неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзетимибом.
    Для препарата в суточной дозе 40 мг
    Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хи-рургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или элек-тролитные нарушения, неконтролируемые судороги; одновременное применение с эзети-мибом.
    Пациенты с печеночной недостаточностью
    Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы «Фармакодинамика», «Особые указания»).

  • Показания к применению

    первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидоснижащей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная те-рапия недостаточно эффективна;
    - гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;
    - для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
    - первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

  • Описание товара

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого цвета.

  • Срок годности

    36 месяцев

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 20 мг