Снуп спрей наз.дозированный 0,1% 90 мкг/доза 15мл

Описание

• Условия хранения

  При температуре не выше 25°С.
  После вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 12 месяцев.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Одновременное применение ксилометазолина с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими артериальное давление, может привести к повышению артериального давления, поэтому одновременное применение данных лекарственных препаратов противопоказано. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Снуп® проконсультируйтесь с врачом.

• Состав

  1  мл спрея назального содержит: действующее вещество  — ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг или 1,0 мг и вспомогательные вещества  — морская вода — 250,0 мг, калия дигидрофосфат — 0,45 мг, вода очищенная — 754,35 мг или 753,85 мг.  Теоретическая общая масса — 1005,3 мг.

• Побочное действие

  Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100); редко (> 1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).
  Со стороны иммунной системы:
  Очень редко: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).
  Со стороны нервной системы:
  Часто: головная боль.
  Редко: бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
  Очень редко: беспокойство, усталость, парестезии, галлюцинации и судороги (преимущественно у детей).
  Со стороны органов чувств:
  Очень редко: нарушение четкости зрительного восприятия.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  Редко: ощущение сердцебиения, повышение артериального давления.
  Очень редко: тахикардия, аритмия.
  Со стороны дыхательной системы:
  Часто: раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки.
  Редко: после применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), кровотечение из носа.
  Со стороны пищеварительной системы:
  Часто: тошнота.
  Редко: рвота.
  Местные реакции:
  Часто: жжение в месте применения.
  Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  Симптомы
  При передозировке препарата клиническая картина представляет собой чередование фаз возбуждения центральной нервной системы (беспокойство, возбуждение, галлюцинации, судороги) с фазами угнетения центральной нервной системы (снижение температуры тела, вялость, сонливость, кома). Также могут возникать следующие симптомы: миоз, мидриаз, повышенное потоотделение, повышение температуры тела, бледность, цианоз, тошнота и рвота, тахикардия, брадикардия, сердечные аритмии, остановка сердца, сердцебиение, повышение артериального давления, снижение артериального давления вплоть до шока, отек легких, угнетение дыхания и апноэ, психогенные расстройства. У детей при передозировке наблюдаются доминирующие центральные эффекты с судорогами, комой и брадикардией, апноэ, а также повышение артериального давления, за которым следует гипотония.
  Лечение
  Симптоматическое, под контролем врача. При случайном приеме препарата внутрь – введение активированного угля, промывание желудка. При тяжелой передозировке показано проведение интенсивной терапии в стационаре. В серьезных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения артериального давления, жаропонижающие средства, интубация и искусственная вентиляция легких.

• Способ применения и дозы

  Интраназально.
  Снуп® спрей назальный 0,05%
  Детям в возрасте с 2-х до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить), до трёх раз в день.
  Взрослым и детям от 6 лет по 2 впрыскивания в каждую ноздрю, до трех раз в день.
  Снуп® спрей назальный 0,1%
  Взрослым и детям от 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить), до трёх раз в день.
  Снуп® спрей назальный 0,1% не следует применять у детей до 6 лет.
  Препарат не следует применять чаще 3 раз в день, продолжительность курса не более 7 дней.
  Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
  Снять защитный колпачок. Перед первым применением несколько раз нажать на ободок распылительной насадки до появления равномерного облачка «тумана». Флакон с препаратом готов к дальнейшему использованию.
  При применении насадку ввести в полость носа и нажать один раз на ободок. Флакон держать вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. Непосредственно после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После использования закрыть флакон защитным колпачком.
  Каждый флакон должен использоваться индивидуально.
  После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом. В случае хронического ринита препарат Снуп® 0,05% и 0,1% можно применять только под контролем врача, учитывая риск атрофии слизистой оболочки носа. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

• Противопоказания

  Сахарный диабет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, порфирия, период грудного вскармливания, при повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления.

• Особые указания

  Морская вода, входящая в состав препарата, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа за счет способности улучшать функцию мерцательного эпителия и нормализации выработки слизи в бокаловидных клетках слизистой оболочки.
  Не рекомендуется применять непрерывно более 7 дней.
  Не следует превышать рекомендованные дозы, особенно у детей и пожилых людей.
  Длительное (более 7 дней) применение или передозировка ксилометазолина может вызвать ослабление терапевтического эффекта препарата, а также повышает риск возникновения реактивной гиперемии и атрофии слизистой оболочки носа.
  Если у лекарственного средства истек срок годности, не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

• Применение при беременности и в период лактации

  В период беременности применение препарата противопоказано.
  В период грудного вскармливания препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и младенца, не допускается превышать рекомендуемую дозировку. В период грудного вскармливания перед применением препарата Снуп® необходимо проконсультироваться с врачом.

• Показания к применению

  Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.

• Фармакологическое действие

  Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через 5—10 минут после его применения и продолжается до 12 часов.

• Описание товара

  Бесцветный прозрачный раствор.

• Срок годности

  5 лет.
  Содержимое флакона стерильно, без консервантов.
  Не применять по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Спрей назальный 0,05% и 0,1%.
  15 мл спрея назального (150 доз) в полиэтиленовый флакон с распылительной системой.
  1 флакон с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.