Валацикловир-АКОС таб.п/о плен. 500мг №40

В наличии

Производитель: Синтез

Действующее вещество: Валацикловир

Валацикловир - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
500мг
500
Фасовка:
№40
10
40

цена

2390 Руб .

Доступен для бронирования в ограниченном количестве аптек

Хочешь дешевле?
Срок годности:
  • Меньше 6 мес. Есть в 1 аптеке

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 02.11.2024 При бронировании товара ждите подтверждения

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 02.11.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Оплата онлайн

Самовывоз через 1 час: в 398 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 398 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в местах, недоступных для детей.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.

    При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.

    При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.

  • Состав

    В 1 таблетке содержится: валацикловира гидрохлорид - 556.2 мг, что соответствует содержанию валацикловира - 500 мг.
    Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 7.2 мг, повидон К90 (коллидон 90F, пласдон K90) - 10 мг, кросповидон (коллидон CL, коллидон CL-M) - 28.8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3.6 мг, тальк - 10.35 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 103.85 мг.

    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 15 мг, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000) - 4.5 мг, титана диоксид (титана двуокись) - 2.5 мг.

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.

    Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).

    Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.

    Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация.

  • Передозировка

    Симптомы

    Острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования.

    Лечение

    Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой препарата.

  • Способ применения и дозы

    При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.

    Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.

  • Особые указания

    Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.

    Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.

    С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.

    Клинический опыт применения у детей отсутствует.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.

  • Показания к применению

    Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster.
    Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.

    После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.

    Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

    Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

    Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.

    У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.

    У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.

    На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.

    У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

  • Фармакологическое действие

    Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.

    После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом.

    Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, на поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.

  • Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Форма выпуска

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.